Ce jeudi, le groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA), autorités sanitaires américaines, a donné son autorisation à la commercialisation du Multaq, un traitement de la fibrillation auriculaire (trouble du rythme cardiaque).

La commercialisation de ce médicament de Sanofi-Aventis est prévue pour l'été 2009 aux Etats-Unis, a précisé le groupe.

'L'approbation de Multaq® par la FDA représente une étape importante dans la prise en charge de la fibrillation atriale ou du flutter atrial. Elle démontre l'engagement de Sanofi-Aventis  de mettre à disposition des patients et des médecins des médicaments innovants dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont importants', a déclaré Christopher A. Viehbacher, directeur général de Sanofi-Aventis, dans un communiqué.

Une étude a démontré que le Multaq réduisait de 24% 'le risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès toutes causes confondues par rapport au placebo', précise le groupe français.

En revanche, ce médicament est 'contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère (stade IV) ou présentant une insuffisance cardiaque de stade II ou III avec un épisode récent de décompensation ayant nécessité une hospitalisation ou un traitement dans un service spécialisé dans l'insuffisance cardiaque', souligne Sanofi-Aventis.

Des experts estiment que le Multaq pourrait à terme générer des ventes annuelles supérieures à un milliard de dollars.

Ce jeudi vers 10h, le titre Sanofi-Aventis progressait de 0,50%, à 43,36 euros, à la bourse de Paris, alors que le CAC 40 reculait de 1,34%, à 3 173 points.

C.L.

Publié le 02 Juillet 2009 Copyright © 2009