Dominique Costantini
Présidente du directoire de BioAlliance
«Avec 22 millions d’euros de cash, nous avons aujourd’hui 18 mois devant nous (BioAlliance)»
(Easybourse.com) Pourriez-vous revenir sur vos derniers résultats chiffrés ?
Les résultats du premier semestre ont été plutôt satisfaisants. Nous avons affiché plus de 4 millions d’euros de chiffre d’affaires. Nous avons par ailleurs enregistré une hausse importante du chiffre d’affaires sur le Loramyc® en France, qui a pratiquement doublé depuis l’an dernier. C’est un signe très positif qui montre que nous pénétrons ce marché régulièrement…
Pouvez-vous nous en dire davantage sur la commercialisation du Loramyc® en France ?
La commercialisation du Loramyc® se porte très bien. Ce produit qui est disponible à l’hôpital, depuis deux ans seulement, après une première année de présentation. Or nous constatons que ses ventes progressent régulièrement et qu’elles vont même vers un doublement.
L’an dernier, le chiffre d’affaires du Loramyc® atteignait déjà 1 million d’euros…
Avez-vous des pistes concernant le partenaire que vous recherchez pour la commercialisation en Europe du Loramyc® ?
Nous avons repris à la société SpePharm, avec laquelle nous avions une joint-venture, les droits sur ce produit en milieu d’année, et nous cherchons effectivement un partenaire.
Aujourd’hui, nous cherchons un partenaire présent en Europe et disposant d’une infrastructure à l’hôpital. Nous réfléchissons en parallèle, à un partenaire global présent dans toute l’Europe ou présent dans certains pays européens.
Quel est le niveau de votre trésorerie actuellement ? Quel horizon de développement cela vous laisse-t-il ?
Nous attendons 21 millions de dollars en 2010, dans le cadre d’accords signés aux Etats-Unis avec la société Par Pharmaceuticals Strativa. En termes de trésorerie disponible, nous avions 22 millions d’euros de cash au 30 juin 2009. Nous avons aujourd’hui 18 mois devant nous, ce qui nous permet de préparer l’avenir avec d’autres licences à venir sur nos produits...
Nous avons en effet maintenant d’autres produits qui arrivent à maturité. Nous venons ainsi d’annoncer les résultats positifs préliminaires de phase III pour l’Aciclovir Lauriad® ouvrant la voie à d’autres accords...
Pouvez-vous nous rappeler où en sont vos autres candidats médicaments ?
Sur le plan de nos autres produits, il y a d’abord l’avancée du Loramyc® aux Etats-Unis qui est actuellement revu par la FDA (Food and Drug Administration) pour l’enregistrement du produit aux Etats-Unis. Cette étape est importante car des paiements de Milestones sont liés à l’enregistrement de ce avancement de ce premier produit permettant l’entrée sur le marché américain.
Plus récemment encore, nous avons annoncé l’entrée en clinique du Fentanyl Lauriad® [technologie muco-adhésive, avec un passage muqueux pour la douleur chronique]. Nous devrions avoir les premiers recrutements fin d’année 2009.
Nous avons également annoncé en octobre un autre produit mucoadhésif pour une indication connue sous le nom de mucite : le produit s’adresse en effet à des patients en chimio et radiothérapie qui ont une muqueuse détruite du fait de leurs traitements. Nous avons un premier produit chimique, la Clonidine Lauriad®, que nous allons tester dans cette indication en phase II. Nous venons dedéposer le dossier auprès des agences dont nous attendons une réponse en fin d’année…
Sur les avancés d’ordre règlementaire maintenant, nous avons un produit en cours d’analyse dans 16 pays européens. Il s’agit du Setofilm®, c’est un film fin qui disparait en quelques secondes sur la muqueuse et que l’on propose pour traiter les nausées et les vomissements des patients en chimio ou radiothérapie pour une population qui a du mal à avaler.
Nous avons enfin un produit important en termes de résultats et de preuve clinique avec une phase III positive : l’Aciclovir Lauriad® pour le traitement de l’herpès labial récidivant. Notre concept de forte concentration au site de l’infection est confirmé. En effet, nous observons, sur des patients souffrant d’herpès labial récurrent, une diminution de la durée de leur épisode herpetique. Les résultats sont encore préliminaires mais cela représente une bonne base pour rencontrer les agences pour travailler avec eux la stratégie d’enregistrement…
Propos recueillis par Nicolas Sandanassamy
Publié le 26 octobre 2009
