NicOx : le titre en chute libre après un avis défavorable de la FDA
(Easybourse.com) L’action du groupe pharmaceutique dévisse mardi en début d’après-midi alors que la Food and Drug Administration, l’autorité sanitaire américaine, n’est pas convaincue de l’efficacité d’un de ses médicaments contre la pression artérielle.
La FDA doit annoncer demain si elle autorise la commercialisation du naproxcinod, le principal médicament expérimental de NicOx, sur le marché américain.
Dans des documents publiés aujourd’hui sur son site Internet, l’autorité sanitaire américaine indique que l'efficacité du médicament a été démontrée comme anti-inflammatoire dans le traitement de l'arthrite, mais propose que toute mention d'effet positif sur la pression artérielle, mis en avant par le laboratoire français, soit retirée de la notice du médicament.
Cela suffit à faire plonger le titre, qui perd 25% ce mardi vers 14h30 à la Bourse de Paris.
«Le processus de consultation avec la FDA suit son cours. Nous sommes prêts à apporter des réponses à toutes les questions soulevées par la FDA », a commenté Eric Castaldi, directeur financier de NicOx, cité par l’agence Dowjones Newswires, qui se veut rassurant.
Selon Dow Jones, l'avenir de la société française de biotechnologie repose essentiellement sur le succès de son anti-inflammatoire, qui a le potentiel selon elle de générer à terme plus d'un milliard de dollars de chiffre d'affaires annuel.
F.S. (avec agences)
Publié le 11 Mai 2010
Philippe Waechter,
