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BioAlliance Pharma poursuit stratégie malgré décision Immtech |
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| Posté le 25/02/2008 à 07h16 |
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Communiqué édité PARIS (Dow Jones)--BioAlliance Pharma SA (BIO.FR) confirme aujourd'hui la poursuite de sa stratégie d'acquisition pour l'Europe de composés de produits dans le domaine de l'oncologie et du VIH après l'annonce récente faite par Immtech Pharmaceuticals Inc. (IMM) de l'arrêt du programme Pafuramidine.
Le vendredi 22 février, Immtech Pharmaceuticals a informé BioAlliance que la société américaine "se focalisera sur ses nouveaux produits destinés au domaine infectieux. Elle arrête tous les programmes de phase III concernant sa nouvelle entité, la Pafuramidine (un traitement à l'étude dans la pneumonie à Pneumocystis (PCP) chez les patients souffrant du VIH et dans la maladie du sommeil africaine. La décision a été prise suite à des rapports concernant des événements indésirables inattendus (liées à des anomalies de la fonction hépatique) signalés chez des volontaires au cours d'une étude de tolérance menée en décembre 2007 en Afrique du Sud".
Ceci avait conduit à la suspension du programme clinique par la FDA fin décembre.
Immtech a reçu en février des informations sur d'autres événements concernant des anomalies de la fonction rénale dans le cadre du suivi de ces volontaires au cours de la même étude de tolérance.
La cause de la toxicité hépatique et rénale n'est pas encore complètement clarifiée mais la décision d'arrêter le produit a été prise par Immetch et son comité d'experts indépendant après évaluation du ratio risque / bénéfice du produit.
Pour mémoire, BioAlliance Pharma avait signé avec Immtech Pharmaceuticals un accord de licence exclusive portant sur les droits de commercialisation en Europe pour la nouvelle entité chimique Pafuramidine le 5 décembre 2007.
L'exposition financière pour ce produit en Phase III, se limite aux 2 millions d'euros versés à la signature de l'accord.
"Les résultats de la pafuramidine en Phase II étaient prometteurs et sans problèmes particulier de tolérance; nous avions donc bon espoir de voir ce produit finaliser son essai pivot de Phase III chez des patients atteints de PCP. BioAlliance Pharma poursuivra activement sa stratégie d'acquisition de produits afin de compléter son propre portefeuille avec des produits complémentaires. Les produits recherchés sont destinés à traiter par exemple les complications de la chimiothérapie ou des maladies rares en oncologie ou dans le SIDA", déclare Dominique Costantini, Président du directoire.
En janvier 2008, BioAlliance Pharma a obtenu ses premières AMM pour le Royaume-Uni (déclenchant le versement de 2,5 millions d'euros à BioAlliance Pharma) et au Danemark.
La société prépare le lancement du Loramyc(R) en Europe. La société possède un portefeuille solide et diversifié (dont 3 programmes très avancés (en Phase III) - l'acyclovir Lauriad(R), la doxorubicine Transdrug(R) et le Loramyc aux USA) et un programme de R&D prometteur.
Le vendredi 29 février, BioAlliance Pharma annoncera ses résultats financiers annuels pour 2007 et communiquera davantage sur son portefeuille et sa stratégie.
(END) Dow Jones Newswires
February 25, 2008 01:05 ET (06:05 GMT)
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