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Cerenis: autorisation de la FDA pour le CER-209.

Publié le 16 Décembre 2016

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(CercleFinance.com) - Cerenis Therapeutics annonce que la Food and Drug Administration (FDA) -les autorités sanitaires américaines- l'a informé que son candidat-médicament CER-209 pouvait entrer en développement clinique. Cette autorisation IND (Investigational New Drug application) porte sur une étude clinique de phase I pour cet agoniste du récepteur P2Y13, chez des volontaires sains, dans la stéatohépatite non alcoolique et dans les hépatites graisseuses non alcooliques.

La société biopharmaceutique, dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol), prévoit de débuter le recrutement des patients au premier trimestre 2017.Copyright (c) 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

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